Призвана помогать другим. Но…

Анне Колосовой 32 года. Молодая красивая женщина, целеустремленный и актив­ный человек, Анна еще и обладательница удивительной и нужной профессии – врач- биохимик. Глядя на нее, никогда не подумаешь, что с детства Анна тяжело боль­на и все, чего она добилась, достигнуто путем подвига, во­преки недугу. Но бывает так, что наступает момент, когда самой с болезнью уже не спра­виться…

Диагноз «муковисцидоз» был поставлен Анне сразу после рождения. Это тяжелое наслед­ственное заболевание, характе­ризующееся поражением желез внешней секреции, тяжелыми нарушениями функций органов дыхания и желудочно-кишечно­го тракта. Легкие таких больных работают только на 25%. Детство Анны – это постоянные бронхи­ты, пневмонии, дни в больницах, дело доходило и до реанимации. Несмотря на это, Анна хорошо окончила школу, медицинский университет – с красным дипло­мом. Но состояние здоровья стало ухудшаться. Анна старалась дер­жаться, защитила кандидатскую диссертацию, стала преподавать. «Было нелегко, – вспоминает она, – но мои близкие всегда на­ходились рядом».

Со временем дышать стано­вилось все труднее, одышка и высокая температура не прохо­дили, понадобилась постоянная кислородотерапия. Легкие Анны в буквальном смысле слова раз­рушались. В ФГУ «НИИ Пуль­монологии» в Москве, где Анна наблюдается с 2007 г., врачи вы­несли решение о необходимости трансплантации легких как един­ственном шансе жить дальше. И Анна с супругом были вынужде­ны переехать в Москву.

С сентября 2012 г. Анна по­ставлена в лист ожидания транс­плантации в НИИ СП им. Н. В. Склифосовского. В оплате аренды квартиры ей помогает програм­ма «Кислород», организованная инициативной группой помощи больным муковисцидозом в со­трудничестве с фондом «Тепло сердец». Но к муковисцидозу до­бавилось тяжелое осложнение: легочная артериальная гипертен­зия – высокое давление в легоч­ной артерии. Это редкий и страш­ный диагноз: и без того тяжело больная Анна не может полно­ценно дышать, что ведет к кис­лородному голоданию органов, ухудшению работы сердца, кото­рое может остановиться в любой момент. Постоянный недостаток кислорода, головные боли, уча­щенное сердцебиение, навязчи­вый кашель, повышенная утом­ляемость – когда не то что бегать невозможно, а с трудом каждый шаг дается, постоянная слабость, доводящая до обмороков, тош­нота, посинение рук, губ, отеки… Такое испытание выпало на долю молодой женщины.

Разумеется, ни о какой работе и помощи другим сейчас не мо­жет идти речи. Анна практически не выходит из дома, и ей нужна наша поддержка. Для снижения давления в легочной артерии Анне необходим постоянный прием препарата «Левитра», на фоне лечения которым ее состоя­ние значительно улучшается, что подтверждают и данные клини­ческих обследований. К сожале­нию, препарат не входит в спи­сок льготных, а обеспечить Анне регулярный его прием – задача непосильная для молодой семьи. Примерная стоимость курса ле­чения – 38 000 руб. в месяц. На зарплату супруга, который также врач, и пенсию Анны невозможно приобрести нужное количество «Левитры».

Чтобы жить, дышать, помогать другим, Анне нужно дождаться спасительной операции. А до­ждаться ее Анна может, только постоянно принимая необходи­мый препарат. Для этого ей нужна наша помощь. Замкнутый круг…

Просим вас помочь Анне вы­рваться из него. Важна любая по­сильная поддержка.

___________________

Связаться с Анной можно на­прямую: 8-916-743-36-04.

Или перечислить пожертвование банковским переводом:

Благотворительный фонд по­мощи больным с заболеваниями легочной системы «Наташа»

ИНН: 7817047217

КПП: 781701001

ОГРН: 1087800001190

Р/с 40703810900600000207 в ОАО Банк «Александровский»

Россия, 191119, Санкт- Петербург, Загородный пр., д. 46, литер Б, корп. 2

К/с 30101810000000000755

БИК 044030755.

В назначении платежа нужно указать: «Благотворительное пожертвование для Анны Коло­совой».

Новости и отчет о поступлении средств – на странице Анны на сайте фонда: http://nurm.ru/Kolosova-Anna.html.